Izvješća detaljno opisuju štete izazvane cjepivom u cijelom ljudskom tijelu, uključujući i reproduktivni sustav; pokazati da žene pate od nuspo povezanih s cjepivom u omjeru 3:1; otkriti da miokarditis izazvan cjepivom nije rijedak, blag ili prolazan; i, šokantno, pokazuju da su mRNA cjepiva stvorila novu kategoriju bolesti više sustava i organa, koja se naziva “CoVax bolest”.

Unatoč činjenici da se Pfizer obvezao u svom vlastitom protokolu kliničkog ispitivanja da će slijediti placebo dio svog ispitivanja tijekom dvadeset i četiri mjeseca, Pfizer je cijepio približno 95 posto primatelja placeba do ožujka 2021., čime je eliminirao kontrolnu skupinu ispitivanja i onemogućio donošenje komparativnih određivanja sigurnosti.

Jednako važno, Pfizerovi dokumenti jasno pokazuju da je američka Uprava za hranu i lijekove znala za nedostatke Pfizerovog kliničkog ispitivanja, kao i za štete koje je prouzročio proizvod cjepiva tvrtke mRNA protiv COVID-a, čime se ističe krajnji neuspjeh FDA-e da ispuni svoju misiju “[zaštite] javnog zdravlja osiguravanjem sigurnosti, učinkovitosti i sigurnosti ljudskih i veterinarskih lijekova, bioloških proizvoda i medicinskih uređaja.”

Pfizerovi dokumenti nude detaljan uvid u to kako su Big Pharma, američka vlada i zdravstveni subjekti zaštićeni širokim pravnim imunitetom koji pruža Zakon o javnoj spremnosti i pripravnosti za hitne slučajeve (PREP Act) pri stvaranju, propisivanju i davanju cjepiva; i, pod tim štitom zaštite, učiniti ono što je najbolje za njihov krajnji rezultat, a ne za zdravlje i dobrobit Amerikanaca.