Ko se po vsem svetu uvajajo obnovitvena cepiva, ki niso bila testirana na ljudeh, nova študija kaže, da je cepivo veliko bolj nevarno kot sam COVID 19. CDC je dal napačne informacije v zvezi s sledenjem neželenih dogodkov, povezanih s cepivi.
Medtem ko vladni uradniki in osrednji mediji še naprej pozivajo naj si vbrizgajo še en tako imenovani "dvovalentni" spodbujec, ki naj bi bil usmerjen proti različici Omicron, se izkaže, da ta snov ni bila testirana na ljudeh. In edina študija na živalih, ki je bila izvedena, je zajemala osem miši.
"Ni bilo dokazano v kliničnem preskušanju, ker nimamo časa za izvedbo kliničnega preskušanja, ker moramo zdaj dati cepivo, ker imamo takšno situacijo po vsem svetu in zagotovo imamo v Združenih državah Amerike 400 smrti na dan in do 5000 hospitalizacij na dan,« je v intervjuju pojasnil dr. Anthony Fauci iz NIAID.
Direktorica CDC Rochelle Valenski je tudi izjavila, da je treba ojačnike pospešiti, da lahko pravilno delujejo. Zaradi zamude bi lahko cepiva postala "zastarela", ker bi nastale nove različice, je trdil Valenski.
Nova študija znanstvenikov s Harvarda in Johnsa Hopkinsa, ki je trenutno v pripravi za tisk, razkriva, da so bila cepiva proti COVID 19 do 98-krat hujša od samega virusa. Študija je kritična do trditev o poživitvenih odmerkih za ameriške univerzitetne študente in v povzetku navaja: »Z uporabo CDC in podatkov o neželenih dogodkih, o katerih poročajo sponzorji, ugotavljamo, da lahko predpisani poživitveni odmerki povzročijo pričakovano škodo.
Kot je prvič poročal Epoch Times, je CDC posredoval napačne informacije glede sledenja neželenim učinkom cepiva. Obenem Valenski priznava, da obstaja vzročna povezava med cepivi mRNA in miokarditisom:
V pismu direktorice CDC Rochelle Valenski senatorju Ronu Johnsonu z dne 2. septembra direktor navaja, da »CDC dosledno izvaja obsežno zbiranje in analizo podatkov, da odkrije morebitne neželene dogodke in varnostne signale ter nato te informacije sporoči javnosti. Osebje VAERS je na primer izvedlo ocene, ki kažejo vzročne povezave med trombozo s trombocitopeničnim sindromom in cepivom Jansen proti COVID-19 ter med miokarditisom in cepivom mRNA proti COVID-19.
V istem pismu je Valensky tudi navedel, da CDC leta 2021 sploh ni analiziral določenih vrst poročil o neželenih dogodkih, čeprav je predhodno izjavil, da je s tem sledenjem začel februarja istega leta.
OPOMBA: Newsexchange stran ne prevzema nobene odgovornosti glede komentatorjev in vsebine ki jo vpisujejo. V skrajnem primeru se komentarji brišejo ali pa se izklopi možnost komentiranja ...
Komentarji 0
(0%)
