| |
|
| Ponedeljek, 28. April, 2025 ob 19:27:16 |
  |
Prelomna študija je pokazala, da imajo ženske, ki uporabljajo mifepriston, tableto za splav, 22-krat večje tveganje za resne, življenjsko nevarne zaplete v primerjavi s trditvami FDA in Danco Laboratories, proizvajalca zdravila Mifeprex. To meče dvom na pripoved, ki jo promovirajo zagovorniki splava in korporativni mediji, da je kontracepcijska tabletka »varna in učinkovita«.
Študijo sta izvedla Ryan Anderson, predsednik Centra za etiko in javno politiko, in Jamie Bryan Hall, direktor analize podatkov. Ta študija je največja znana analiza izidov uporabe tablet za splav. Preuča je zavarovalniške zahtevke programov Medicaid, TRICARE, Medicare, Ministrstva za veteranske zadeve in zasebnih zavarovalnic, ki so zajele 865.727 receptov za mifepriston, ki jih je med letoma 2017 in 2023 vzelo 692.873 žensk.
Rezultati kažejo na veliko vrzel med prijavljenimi in dejanskimi tveganji, kar sproža pereča vprašanja o varnosti mifepristona. Ker se razprava o dostopnosti splava stopnjuje, bi lahko ti podatki spremenili javno politiko in medicinske smernice glede uporabe tablet za splav.
Po podatkih revije The Federalist približno 10,9 % zahtevkov oziroma 94.605 kemičnih splavov vključuje resne stranske učinke, kot so obiski urgentne službe, krvavitve, sepsa, okužbe in/ali poznejši kirurški posegi pri ženskah, ki so v zadnjih 45 dneh uporabljale tabletke za splav.
Ta stopnja, ki so jo raziskovalci prilagodili, da bi odražala, »da imajo nekatere ženske več zapletov v več kategorijah«, je 22-krat višja od ocene FDA, ki je manjša od 0,5 % in je navedena na etiketah zdravila Mifeprex. Raziskovalci tudi menijo, da je 45-dnevno obdobje, ki so ga uporabili, "konzervativno, saj se nekateri neželeni učinki lahko pojavijo pozneje (in študije, na katere se je sklica FDA, so uporabljale obdobja do 72 dni)".
»Rezultati te študije so statistični ekvivalent orkana 5. kategorije, ki bi prizadel prevladujočo naracijo industrije splavov,« je Anderson povedal za The Federalist. »Na podlagi resničnih podatkov razkriva šokantno število žensk, ki zaradi splavne tablete trpijo zaradi resnih zdravstvenih posledic.«
FDA je leta 2000 za utemeljitev pospešene odobritve tablet za splav uporabila podatke iz 10 kliničnih preskušanj, kljub nenehnim pomislekom glede nevarnih in smrtnih zapletov.
Raziskovalci niso le opozorili, da so nekatere od teh študij zastarele in izvedene zunaj ZDA, temveč so tudi poudarili, da so te študije vključe le majhen delež žensk – približno 30.966 skrbno izbranih, »predhodno pregledanih«, »na splošno zdravih žensk« – v primerjavi z ženskami, katerih podatki so bili uporabljeni v zavarovalniških podatkih.
»Ženske v naših podatkih prejemajo (ali ne prejemajo) zdravstvene oskrbe pred in po splavu v resničnih okoljih v Združenih državah Amerike, namesto skrbno nadzorovanih režimov zdravljenja, ki običajno prevladujejo v kliničnih preskušanjih,« navaja študija.
Zdravniki, ki se zavzemajo za življenje, že desetletja pozivajo FDA, naj prekliče odobritev te kemične tabletke zaradi smrtno nevarne škode, ki jo povzroča ženskam in dojenčkom. FDA je te zahteve dosledno zavrnila, kljub svoji zakonski obveznosti, da jih obravnava.
Odkar je Obamova administracija leta 2016 zapustila funkcijo, je agencija razširila uporabo tablet za splav s spreminjanjem odmerkov, zmanjšanjem števila obiskov zdravnika, potrebnih za izdajo tabletke, dovoljenjem za predpisovanje tabletke zdravnikom brez licence in odpravo standardov poročanja o zapletih, ki niso smrtni.
Ko je Joseph Biden leta 2021 nastopil funkcijo, je FDA drastično omilila že omenjene predpise in trajno dovolila prejemanje tablet za splav po pošti. Lekarne, kot sta Walgreens in CVS, lahko izdajajo tudi mifepriston.
Študija ugotavlja, da lahko ženska od leta 2023 naprej opravi splav z mifepristonom z "samo enim telemedicinskim obiskom pri katerem koli odobrenem zdravstvenem delavcu (ne nujno pri zdravniku)" in "samostojno aplicira zdravila, pridobljena v lekarni po pošti". Tudi takrat ni treba poročati o "neželenih dogodkih, razen če je znano, da so umrli".
»FDA bi morala ponovno uvesti prvotne protokole za varnost pacientov, ki so bili potrebni ob prvotni odobritvi mifepristona. To bi verjetno zmanjšalo škodo za ženske in omogočilo boljše spremljanje, da bi ugotovili, ali naj to zdravilo ostane na trgu,« je zaključila študija.
Raziskovalci menijo, da bi zmanjšanje večkratnih osebnih obiskov pri zdravniku, pridobitev recepta samo od zdravnika, ultrazvok za potrditev stopnje nosečnosti in izključitev zunajmaternične nosečnosti ter obvezno poročanje o zapletih lahko preprečili resne in celo usodne posledice jemanja kontracepcijskih tablet.
»FDA bi morala nadalje raziskati škodo, ki jo to zdravilo povzroča ženskam, in na podlagi objektivnih varnostnih meril v celoti preučiti njegovo odobritev. Ženske si zaslužijo boljše od tablet za splav,« zaključujejo raziskovalci.
|
 Komentarji 0Trenutno ni komentarja na na ta članek ... ...
OPOMBA: Newsexchange stran ne prevzema nobene odgovornosti glede komentatorjev in vsebine ki jo vpisujejo. V skrajnem primeru se komentarji brišejo ali pa se izklopi možnost komentiranja ...
|
|
|
|
Galerija:
| |
Ponedeljek, 28. April, 2025 ob 19:27:16 
141 ogledov, 
0 komentarjev
