SZO poziva k 90.000 PCR testov za gripo in COVID na mesec po vsem svetu, ki bi jih razdelili v 153 laboratorijev v 131 državah, vključno z ameriškim CDC.
Neizvoljena tuja organizacija narekuje suverenim državam, da se morajo zavezati k "izboljšanju pripravljenosti na pandemijo gripe".
Svetovna zdravstvena organizacija (WHO) je objavila svoj pregled »dejavnosti pripravljenosti in odzivanja na pandemijo gripe«, v katerem ponovno izraža pričakovanje, da bodo laboratoriji po vsem svetu neizbrani tuji skupini zagotovili 90.000 PCR testov za gripo in koronavirus na mesec.
Brez primere obseg neprekinjenega testiranja PCR na več deset tisoč vzorcih človeških dihal sproža resne pomisleke glede zasebnosti in postavlja pod vprašaj, zakaj SZO širi svojo odvisnost od testne metode, katere zanesljivost je že dolgo sporna.
Ob iz leta 2020 v reviji Clinical Infectious Diseases potrjuje, da 97 % vzorcev, pozitivnih na PCR, ne proizvaja živega virusa v celičnih kulturah – kar pomeni, da velika večina »pozitivnih« rezultatov PCR ne ustreza zaznavnemu, kužnemu virusu.
Poleg tega genetska analiza BLAST potrjuje, da CDC-jevi primerji in sonde za PCR gripe kažejo široko razširjene delne zaporedne homologije s človeškim genomom, kar sproža vprašanja o tem, kako zanesljivo test razlikuje viruse gripe od človeškega genskega materiala v vzorcih dihal.
Bo SZO razglasila novo pandemijo na podlagi rezultatov PCR namesto potrjenih okužb?
Dr. Kary Mullis, pokojni izumitelj testa PCR, je v intervjuju leta 1997 (tukaj) dejal, da se njegov test ne sme uporabljati za ugotavljanje, ali je oseba okužena z virusom.
Neizvoljena tuja organizacija narekuje suverenim državam, da se morajo zavezati k "izboljšanju pripravljenosti na pandemijo gripe".
Jon Fleetwood
To pa zato, ker test »lahko najde skoraj vse pri vsakomer«, kar po besedah nobelovega nagrajenca izkrivlja rezultate.
»S PCR testom je lahko praktično vsakdo pozitiven na skoraj vse. Če ga izvajate dovolj dolgo ... lahko pri vsakomer najdete skoraj vse,« je dejal dr. Mullis. »Ne pove vam, da ste bolni.«
Pregled WHO-a
Nov pregled SZO opisuje pričakovanja, da morajo suverene države "izpolniti" naslednje:
Države članice in drugi udeleženci so se dogovorili o vrsti priporočil za izboljšanje in pospešitev izvajanja prispevkov PIP v regiji, s ciljem okrepitve skupnih prizadevanj za krepitev ključnih zmogljivosti za pripravljenost na pandemijo gripe.
V okviru strateškega cilja »Nadzor, spremljanje in uporaba podatkov« globalne strategije za gripo so SZO, sodelujoči centri SZO in drugi partnerji sprejeli več ukrepov za podporo državam članicam pri doseganju praga obdelave vsaj 50 vzorcev, po možnosti pa 150 vzorcev na teden, za diagnozo gripe in SARS-CoV-2 na nacionalni ravni, kot je priporočeno v dokumentu »Celovita integracija sentinelnega nadzora SARS-CoV-2 in gripe SZO: Revidirane predhodne smernice« in nedavno objavljeno v dokumentu » Izvajanje integriranega sentinelnega nadzora gripe in drugih respiratornih virusov z epidemičnim in pandemičnim potencialom s strani globalnega sistema za nadzor in odzivanje na gripo« .
Število vzorcev, obdelanih za testiranje na gripo (in SARS-CoV-2) v državah članicah regije jugovzhodne Azije (SEAR), je do konca 49. tedna leta 2024 znašalo skupno 55.357 (mediana: 1.174,5). To predstavlja 2,5-odstotno povečanje v primerjavi z enakim obdobjem leta 2023 (53.975 vzorcev; mediana: 1.194). Vendar pa je bilo skupno število vzorcev, obdelanih v vseh državah SEAR leta 2024, za 32 % manjše od pričakovanih 80.850 vzorcev, ki naj bi bili obdelani v 49 tednih, na podlagi nacionalnega praga 150 vzorcev na nacionalni center za gripo (NIC) na teden. Zaradi operativne izvedljivosti SZO priporoča obdelavo vsaj 50 vzorcev na teden, kot je opisano v dokumentu »Celovita integracija nadzora SARS-CoV-2 in gripe s sistemom Sentinel: revidirane predhodne smernice«. Ko je bilo to priporočilo upoštevano, je bilo število vzorcev, obdelanih za testiranje na gripo (in SARS-CoV-2) v 49 tednih, 1,1-krat večje od najmanjšega pričakovanega števila 26.950 vzorcev za regijo.
Trend vzorcev, obdelanih za teste za gripo (in hkrati za SARS-CoV-2) z uporabo multipleksnih testov verižne reakcije s polimerazo in reverzno transkripcijo v realnem času (rt-PCR) za obdobje od 2022 do 2024, je prikazan na sliki 4.
Potrditev in zagotovitev kvote
Navedeni dokument »Popolna integracija nadzora SARS-CoV-2 in gripe SZO: Revidirane začasne smernice« potrjuje stopnjo PCR, ki jo pričakuje vsak laboratorij NIC.
Če uradni NIC ne more zagotoviti dovolj rezultatov testov PCR, jih bo SZO pridobila od drugih laboratorijev, da bi zagotovila kvote:
Celovita integracija je vključitev gripe in SARS-CoV-2 v vse komponente ali faze procesa nadzora, od postopkov, ki se izvajajo na kontrolnem mestu, do poznejše diseminacije podatkov o zaporedju.
Kakovost, reprezentativnost, trajnost in nacionalna odgovornost so vodilna načela za popolno integracijo sentinelnega nadzora SARS-CoV-2 in gripe.
Integracijo testiranja in sekvenciranja SARS-CoV-2 je treba izvajati brez vpliva na nadzor gripe.
Celostni nadzor bi moral uporabljati definicije primerov SZO za hude akutne okužbe dihal (SARI) in gripi podobne bolezni (ILI).
Nacionalni center za gripo bi moral testirati vsaj 50, idealno pa 150 vzorcev na teden za gripo in SARS-CoV-2 z uporabo multipleksnih testov verižne reakcije s polimerazo v realnem času z reverzno transkripcijo (rRT-PCR).
Spremljanje je treba, če je mogoče, izvajati skozi vse leto.
Pomanjkanje kontrolnih vzorcev je mogoče nadomestiti z odvzemom vzorcev z nekontrolnih lokacij, pod pogojem, da so izpolnjeni kriteriji za opredelitev primera ILI/ARI/SARI in reprezentativnost.
Rezultate je treba poročati ločeno glede na vir sentinelnega ali ne-sentinelnega nadzora.
Priporočljivo je pravočasno nalaganje podatkov o genetskem zaporedju gripe in SARS-CoV-2 v javno dostopne podatkovne baze, kot je GISAID, da se zagotovi popolnost metapodatkov.
Število sodelujočih laboratorijev in držav
Drug dokument SZO potrjuje, da obstaja 153 takšnih laboratorijev NIC v 131 državah, vključno z ameriškimi centri za nadzor in preprečevanje bolezni (CDC).
Kljub predsednikovemu izvršnemu ukazu iz januarja 2025 o umiku iz organizacije je Trumpova administracija še naprej "aktivno" sodelovala na seminarjih SZO o ptičji gripi.
Vladna platforma "Generation Gold Standard" v vrednosti 500 milijonov dolarjev je osredotočena na razvoj cepiva proti ptičji gripi.
Zaključek
SZO formalizira stalen, svetovni sistem nadzora PCR, ki zahteva testiranje več deset tisoč vzorcev dihal vsak mesec – ne glede na to, ali gre za primere bolezni ali izbruhe.
Te kvote se izvajajo na laboratorijski ravni in če niso izpolnjene, jih je mogoče nadomestiti s pridobivanjem vzorcev iz drugih virov, da se ohrani konstanten obseg testiranja.
Ta pristop je v nasprotju z dolgoletnimi dokazi, da pozitivnost PCR pogosto ne ustreza infekcijskemu virusu, pa tudi z genetskimi analizami, ki kažejo znatno prekrivanje med komponentami PCR gripe in človeško DNK.
Dokumenti skupaj kažejo, da bi lahko prihodnje odločitve o pandemiji znova temeljile na rezultatih testov in pragovih ciklov, ne pa na potrjenih okužbah – kar odpira nerešena vprašanja o znanstveni veljavnosti, varstvu podatkov in tem, koliko pristojnosti naj bi imel mednarodni organ nad nacionalnimi odločitvami o javnem zdravju.
Mediji
Komentarji 0
Trenutno ni komentarja na na ta članek ...
...
OPOMBA: Newsexchange stran ne prevzema nobene odgovornosti glede komentatorjev in vsebine ki jo vpisujejo. V skrajnem primeru se komentarji brišejo ali pa se izklopi možnost komentiranja ...
Mediji
Komentarji 0
Galerija:
(0%)
