To ni le naključna posledica genske terapije, ki hiti skozi razvojni proces. Če bi bilo tako, bi bila vsa cepiva proti mRNA proti covidu prekinjena po kar 100 smrtnih primerih. To se zdaj kvalificira kot popoln svetovni genocid velikih farmacevtskih tehnokratov, na poti do 'velike ponastavitve', ki jo spodbuja Svetovni gospodarski forum.

Baza podatkov o sumljivih reakcijah na zdravila Evropske unije je EudraVigilance, ki po injekcijah mRNA zdaj poroča o 20.595 smrti in 1.960.607 stranskih učinkov.

(Povezave za vsako 'cepivo' so spodaj v originalnem prispevku)

Od skupnega števila prijavljenih stranskih učinkov je bila polovica (968.870) resnih poškodb.

"Resna poškodba zagotavlja informacije o sumu na škodljivi učinek; se lahko uvrsti med 'resne', če ustreza zdravstvenemu dogodku, ki povzroči smrt, je smrtno nevaren, zahteva hospitalizacijo, povzroči drugo zdravstveno pomembno stanje ali podaljšanje obstoječe hospitalizacije, povzroči trajno ali znatno invalidnost ali nezmožnost ali kongenitalna anomalija / prirojena napaka."

Health Impact News je delal poročila o vplivu na zdravje v Evropi za vsako od štirih vrst cepiva proti COVID-19, ki jih vključujemo tukaj.

Drugi evropski raziskovalci so izračunali te številke in potrdili vsote. *

Tu so zbirni podatki do 31. julija 2021.

Skupne reakcije na poskusno cepivo, mRNATosinameran (oznaka BNT162b2, Comirnaty) podjetja BioNTech / Pfizer: 9.868 smrtnih primerov in 767.225 stranskih učinkov do 31.07.2021.

Skupne reakcije na poskusno cepivo, mRNA-1273 (CX-024414) iz Moderne: 5.460 smrtnih primerov in 212.474 stranskih učinkov do 31.07.2021.

Skupne reakcije na poskusno cepivo AZD1222 / VAXZEVRIA (CHADOX1 NCOV-19) iz Oxforda / AstraZeneca: 4.534 umrlih in 923.749 nadgradenj do 31.07.2021.

Skupne reakcije na poskusno cepivo proti virusu COVID-19 JANSSEN (AD26.COV2.S) podjetja Johnson &;;;;; Johnson: 733 smrtnih primerov in 57,159 stranskih učinkov do 31.07.2021

* Ti zneski so ocene, ki temeljijo na poročilih, predloženih EudraVigilance. Skupni zneski so lahko veliko višji glede na odstotek prijavljenih stranskih učinkov. Nekatera od teh poročil se lahko poročajo tudi v zbirkah podatkov o neželenih učinkih določene države, na primer v ameriški bazi podatkov VAERS in britanskem sistemu rumenih kartonov. Smrti so bile razvrščene glede na simptome, nekatere smrti pa so lahko bile posledica več simptomov.